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Quiero que analicen primero estas dos noticias que para muchos, pasaron desapercibidas:



- Army: 3 vials of virus samples missing from Maryland facility




- Lab didn't tell police 22 vials stolen
- Former researcher in U.S. custody accused of cross-border smuggling

Son noticias que he estado investigando en los últimos meses y me gustaría me ayudaran a recabar información sobre la cronología en la creación de la droga desarrollada a toda prisa para servir de vacuna a una epidemia global al virus AH1N1.

Quiero dejar claro que este servidor y mi familia no apoyamos la campaña de inoculación con esta droga y nos negaremos a que sea suministrada obligatoriamente por orden presidencial hasta no aclarar esta cronología de sucesos.

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Tomado del Blog de Jay Fonseca):

Estimados Amigos

Es probable que este sea uno de los boletines más importantes que he escrito. Me tomó 3 meses escribirlo y muchas veces me frustré con la información encontrada.

He hablado con muchos médicos, incluyendo secretarios pasados del Departamento de Salud, presidentes de asociaciones, congresistas, y empleados de la EPA, FDA y CDC.

La historia se remonta hasta 10 años atrás cuando traté soldados de la guerra del Golfo Pérsico que estaban enfermos con una enfermedad que llamaban Gulf War Syndrome.

En aquel entonces, la Administración de Veteranos no reconoció que existía pero hoy día sí admite que están enfermos más de 170,000 soldados. Una de las causas fueron ingredientes que estaban en sus vacunas que no debieron de estar presentes.

Este boletín puede salvar vidas de inmediato. No decidan vacunarse ni para la influenza de temporada ni para el H1N1 antes de haber leído este reporte.



Saludos cordiales

Victor Marcial-Vega

787-767-2587





Boletín sobre la Vacuna del Virus de la Influenza Porcina H1N1

Por: Víctor A. Marcial Vega,MD

Oncólogo

16 de Noviembre del 2009



Este escrito está diseñado para que tanto medicos, pacientes y todos los individuos relacionados al campo de la salud, puedan tener una fuente de información para ayudarlos en la decision sobre si esta vacuna es efectiva, necesaria, y segura para la población.

Para empezar, el Centers for Disease Control de Atlanta y el FDA (Food and Drug Administration) reconocen que esta vacuna no ha sido lo debidamente investigada científicamente para reclamar que es segura y/o eficaz. Ha salido al mercado con mucha rapidez y los estudios de seguridad y eficacia requieren años para asegurarse de estos factores, tiempo que no hay disponible si hace falta vacunarse de inmediato.



Las preguntas que nos debemos de preguntar son:

¿Es efectiva la vacuna para poder impedir la infección en la mayoría de la población?

¿Es necesario que todos nos vacunemos lo antes posible para evitar el virus?

¿Es totalmente segura?



Un problema científico grande al que nos enfrentamos es que la información que tenemos disponible para tomar decisiones y hacer recomendaciones es mayormente la información sobre las vacunas de la influenza A ó B. No hay tanta información, y es muy reciente, sobre la vacuna contra el H1N1. El CDC y la FDA nos exhorta a usar esta data (influenza de temporada) para recomendarles a nuestros pacientes la nueva vacuna.



Aunque estas recomendaciones y extrapolaciones son razonables usualmente en la medicina, en esta situación tenemos que ser muy cuidadosos por varias razones:



1- La mayoría de las vacunas del H1N1 están preparadas de una manera que puede causar complicaciones, entre ellas, daño neurológico, como veremos más adelante.

2- EL virus H1N1 es diferente a la influenza de temporada





¿Es efectiva la vacuna para poder impedir la infección en la mayoría de la población?







Un estudio publicado en el Archives of Pediatric and Adolescent Medicine en Octubre del 2008 por Szilagyi et al., (162(10): 943-951), encontró que vacunar a niños de 6-59 meses contra la influenza, durante los años 2003-2005, no impactó las hospitalizaciones ni visitas al medico por 2 temporadas consecutivas relacionadas a la influenza.

Una de las razones fue que no se podía identificar correctamente el virus que vendrá en la temporada.

Los investigadores concluyeron que, entre los niños vacunados, la efectividad de las vacunas fue de 7-51% dependiendo del grupo estudiado, pero esto no fue diferente a los no vacunados.

Un estudio del Lancet indicó que la inoculación para la influenza no está asociada con una reducción del riesgo de pulmonía en la gente mayor de 70 años. . (Influenza Vaccine for Community Acquired Pneumonia, The Lancet, Volume 372, Issue 9636, pps. 352-354, August 2008

La vacuna de la bacteria del estréptococo tampoco parece ser efectiva. New England Journal of Medicine, 2003 May 1;348(18):1747-55.



Este otro estudio retrospectivo publicado en el American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine confirma de que no ha habido una reducción de las muertes de influenza y/o pulmonía en gente mayor de edad, con todo y que la gente vacunada en esta población ha aumentado de 15% en el 1980 a 65% el día de hoy.



Concluyen que los reportes de disminución de estas pulmonías han sido exagerados y debidos en su gran mayoría a un bias de que los que se vacunan son los más saludables debido a que se preocupan más por su salud.



Investigadores en el National Institute of Allergy and Infectious Diseases y el Instituto Nacional de la Salud publican esto en Lancet Infectious Diseases:



The Lancet Infectious Diseases , Volume7, Issue10 Pages 658 - 666, October 2007, Mortality benefits of influenza vaccination in elderly people: an ongoing controversy, Dr Lone Simonsen PhD a c , Robert J Taylor PhD d, Cecile Viboud PhD b, Mark A Miller MD b, Lisa A Jackson MD e





Summary

Influenza vaccination policy in most high-income countries attempts to reduce the mortality burden of influenza by targeting people aged at least 65 years for vaccination. However, the effectiveness of this strategy is under debate. Although placebo-controlled randomised trials show influenza vaccine is effective in younger adults, few trials have included elderly people, and especially those aged at least 70 years, the age-group that accounts for three-quarters of all influenza-related deaths. Recent excess mortality studies were unable to confirm a decline in influenza-related mortality since 1980, even as vaccination coverage increased from 15% to 65%. Paradoxically, whereas those studies attribute about 5% of all winter deaths to influenza, many cohort studies report a 50% reduction in the total risk of death in winter-a benefit ten times greater than the estimated influenza mortality burden. New studies, however, have shown substantial unadjusted selection bias in previous cohort studies. We propose an analytical framework for detecting such residual bias. We conclude that frailty selection bias and use of non-specific endpoints such as all-cause mortality have led cohort studies to greatly exaggerate vaccine benefits. The remaining evidence base is currently insufficient to indicate the magnitude of the mortality benefit, if any, that elderly people derive from the vaccination programme.

Y concluyen lo siguiente: "We conclude that frailty selection bias and use of non-specific endpoints such as all-cause mortality have led cohort studies to greatly exaggerate vaccine benefits."



Como este grupo mayor de 70 años es de donde vienen 75% de las muertes de influenza, concluyen no hay evidencia para vacunarlos y, por lo tanto, no hay evidencia para vacunar a la mayor parte de la población.

En el próximo estudio, revisando 51 estudios, y más de un cuarto de millón de niños, se encontró que en niños saludables de 6-23 meses, la vacuna de influenza es equivalente a no vacunarse.

Vaccines for preventing influenza in healthy children. Smith S, Demicheli V, Di Pietrantonj C, Harnden AR, Jefferson T, Matheson NJ, Rivetti A. Oxford University

Cochrane Database System Review 2006 Jan 25;(1):CD004879.



Además, abajo hay una referencia de que la vacuna de la influenza común y corriente, Fluzone, que está aprobada desde el 1981, contiene el virus del H1N1. Si es así, y se ha estado vacunando a la gente por años, no debiese haber sido efectiva esta vacuna en prevenir o eliminar esta pandemia en el presente?



www.cherada.com/articulos/

fch93-s324-p30204-fluzone-la-vacuna-

contra-gripe-comun-contiene-gripe-porcina-h1n1



More alarm bells go off when it becomes clear that virtually every major risk factor for flu-related mortality deals with human populations known to exhibit low vitamin C levels:



Smokers

Diabetics

Obesity

Asthmatics

Elderly



Como vemos, la vitamina C juega un rol importante en muchas enfermedades y es una manera de prevenir viruses muy efectiva en dosis de 5-10 gramos al día.



Muchos de los proponentes de las vacunas tienen la opinion de que, aunque no hay evidencia clara y contundente de que la vacuna contra la influenza ayuda a los niños menores de 5 años de edad y a los mayores de 65 años de edad (que componen más del 75% de las muertes por la influenza), si vacunamos a toda la población, evitaríamos que estos grupos se infectaran del virus. Este argumento hace mucho sentido si es verdad que vacunar inmuniza a la gente. Veamos uno de los pocos estudios disponibles que tartan sobre la vacuna de la H1N1 en niños por uno de los centros más repetados mundialmente: National Institutes of Health.



En Septiembre 21, 2009, el Dr. Faucci, del National Institute of Allergy and Infectious Diseases del Instituto Nacional De Salud (NIH) reportó el porciento de respuesta inmunológica fuerte y consideraa adecuada a la vacuna de la influenza H1N1 de la compañía Sanofi. H1N1.

http://www3.niaid.nih.gov/news/

newsreleases/2009/H1N1PedTrial.htm



Niños de 10-17 años 73%

3-9 años 36%

6-35 meses 25%



Como podemos ver, la mayoría de estos niños no produjeron una respuesta adecuada a la vacuna. Por lo tanto, esta vacuna no parece ser efectiva para la mayoría de los niños.



Esto implica que el sistema inmunológico de nuestros niños puede estar inmunocomprometido y la estrategia que entiendo se debe concluir de este estudio es de subir el sistema inmunológico de los niños (nutrición, ejercicio, técnicas de disminuir el estrés).



Aunque luego Faucci reportó respuestas excelentes luego de 2 dosis de vacuna, no exponer a nuestra población y a los ingredientes es algo que se debe considerar seriamente, especialmente cuando hay opciones muy reales como tomar vitamina C, ejercicio y lavarse las manos y usar mascarillas cuando hay síntomas de catarro.



¿Es necesario que todos nos vacunemos?



El Departamento de Salud de Puerto Rico ha reportado que desde que miembros del Colegio de Médicos de Puerto Rico empezaron su campaña de información masiva telefónica, las tasas de infección han bajado de 78 casos semanales del 12-18 de Julio a 2 casos nuevos por semana en la primera semana de octubre. La mortalidad del H1N1 bajó de 11 casos por esa misma semana en Julio a 0-1 por semana al presente. Desafortunadamente, las tasas han vuelto a subir últimamente y posiblemente porque el énfasis en las campañas es el de vacunarse y no el de llevar a cabo precauciones universales y de sentido común.



¿Cuál fue un enfoque predominante sobre la estrategia usada por el Colegio de Médicos y el Departamento de la Salud?



Usar el sentido común de lavarse las manos constantemente, alejarse de otros si usted tenía los síntomas del catarro y no acercarse a gente que tuviera síntomas de catarro. El Tamiflú lo recomendaban a discreción del médico.



Como pueden ver, el Departamento de Salud reporta que la propagación del virus se puede controlar fácilmente usando el sentido común. Lavarse las manos, alejarse de gente enferma y que los enfermos se alejen de los demás.



Si se llega a infectar con el virus, la probabilidad es de más del 95% que se sanará sin ningún problema. Lo que sí hay que tener en cuenta es tratarse un catarro con vitamina C a altas dosis y si no mejora en 24-48 horas, considerar medicamentos contra el flu.

La vitamina C es mi estrategia favorita.

Como pueden ver aquí abajo, todas las condiciones que se consideran de alto riesgo, y mayormente las que deben considerar vacunarse, tienen niveles bajísimos de vitamina C.

Hemos visto que la vitamina C a dosis de 5,000-10,000 mg al día puede prevenir contraer la influenza muy efectivamente.

Hemos tratado a más de 100 pacientes en los últimos 6 meses con la influenza con dosis de vitamina C intravenosa de 20-50,000 mg y loss íntomas desaparecen o mejoran en la mayoría de los paciente en casi un 100% de los casos. Yo combino las terapias con bicarbonato de sodio, que alcaliniza la sangre, pués todos los paciente stienen una acidez salivar severa que correlaciona con la severidad de los síntomas que tienen.



¿Es totalmente segura?



En esta referencia del Food and Drug Administration (FDA) se ve que las vacunas de multidosis contienen timerosal que es un derivado de mercurio. Las vacunas de una sola dosis no lo contienen.

www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines

/Vaccines/QuestionsaboutVaccines/ucm186102.htm



En esta referencia del CDC (Centers for Disease Control) Admiten que las vacunas contienen un sinnumero de preservativos y adjuvantes incluyendo el mercurio, aluminio, antibióticos, formaldehído y glutamato monosódico, entre otros.

www.cdc.gov/vaccines/vac-gen/additives.htm



Todos estos componentes pueden causar efectos muy peligrosos a corto y a largo plazo incluyendo: tics, un retraso en el desarrollo sicomotor de los niños, autismo, attention deficit disorder, disminución de la memoria, disminución de la inteligencia, Guillan Barre y todo tipo de trastornos neurológicos.



En el 2006-2007, La EPA (Environmental Protection Agency) junto con el CDC (Centers for Disease Control) admiten que no parece existir un nivel seguro de plomo. El plomo es un metal pesado como el mercurio y afecta el sistema nervioso como el mercurio. Como el mercurio, se creía en un momento dado que niveles bajos de plomo no causaban daño. Pero, a medida que más estudios salen a la luz, se ve que lo opuesto es la realidad.

www.epa.gov/EPA-TOX/2006/January/Day-10/t071.htm

En Septiembre 10, 2009, Patricia Kuntze, Senior Advisor para el Food and Drug Administration me envoi un email contestando mi pregunta de que si el mercurio era seguro.



Esto es lo que ella me escribió:

"The final rule also requires that the labeling for dental amalgam include a statement for dental professionals that explicitly explains the current state of scientific knowledge related to dental amalgam and its potential health risks - including potential risks to developing fetuses and young children. This statement appears in full at







www.fda.gov/MedicalDevices/

ProductsandMedicalProcedures/DentalProducts/

DentalAmalgam/ucm171120.htm





The final regulation requires that the labeling for dental amalgam include clear warnings that dental amalgam contains mercury, and that it may be harmful if vapors are inhaled. Labeling must also include a statement of the device's mercury content by weight."



Antes se decía que el mercurio de las empastaduras dentales era totalmente seguro y ya se sabe que no es así. Esto es un paso gigante para que la FDA diga esto oficialmente.



¿Por qué el cambio tan brusco?

Porque las agencias gubernamentales de los Estados Unidos son más conservadoras al emitir opiniones. Aunque algo tenga el potencial de causar daño, si no se ha comprobado luego de estudios de 20 años de que sí causan daño, aunque sea sospechoso, prefieren errar en el lado de no opinar que de opinar que algo es sospechoso. En Europa son diferentes, en general. Si encuentran que algo es sospechoso y puede causar daño, como la carne Americana que tiene casos de mad cow disease, ellos simplemente no permiten que entre carne Americana a sus países hasta que se pruebe que es totalmente segura. En los Estados Unidos no se requiere que algo se haya comprobado sin duda alguna que es totalmente seguro antes de lanzarlo al mercado sino que no haya evidencia de que cause daño, antes de lanzarlo al mercado. Son 2 argumentos totalmente diferentes.



El Dr Héctor Rivera me llamó hace unos días muy satisfecho de haber encontrado una vacuna contra el H1N1 de dosis individual llamada Fluzone que está diseñada para infantes y no contiene preservativos(la de multidosis de Fluzone sí contiene preservativos así que ojo a usar la correcta). Se vacunó usando esta vacuna que no contiene preservativos.



Me alegra mucho que ya muchos médicos están haciendo caso a los multiples boletines que estamos enviando y se están dando cuenta de que debemos de evitar los preservativos, adyuvantes, y otros componentes que pueden causar daño en las vacunas.



Hay un adyuvante que se llama escualeno y es possible que muchas de las dosis de vacuna lo contengan. El escualeno es una grasa precursora del colesterol y se añade a las vacunas con el propósito de inflamar al cuerpo artificialmente. Esta inflamación artificial hace que el sistema inmunológico se active y se supone que produzca más anticuerpos pero esto tiene efectos secundarios severos.



Del 1998 al 2001, yo, junto a otros médicos en los Estados Unidos, vimos pacientes del llamado syndrome del Golfo Pérsico. Este es un síndrome compuesto de debilidad, dolor constante y crónico en todo el cuerpo, infecciones, pérdida de memoria, debilidad, pérdida de peso y enfermedades autoinmunes, entro otros síntomas. Estos soldados eran gente saludable que de momento se enfermaban sin explicación. Como los soldados aliados no se enfermaban, y sí algunos familiares de estos soldados, sospechábamos las vacunas de antrax y otros agentes. En aquel entonces, la Administración de Veteranos negó que este síndrome existiera. El Departamento de Defensa negó revelar los ingredientesde las vacunas de estos soldados hasta hace unos meses. Nos acabamos de enterar que un posible ingrediente fue escualeno. Digo possible pues ellos mismos no están seguros de lo que contenían.



El reporte official, un documento de más de 460 páginas, Research Advisory Committee on Gulf War Veterans' Illnesses

Gulf War Illness and the Health of Gulf War Veterans: Scientific Findings and Recommendations

Washington, D.C.: U.S. Government Printing Office, November 2008, revela lo siguiente:



Uno de los contribuyentes a este syndrome fueron las vacunas que los soldados recibieron



Se han enfermado, y siguen enfermos sin cura, más de 175,000 soldados



Este syndrome es real y tiene que ser manejado por médicos (pps 431-436)



Aunque inicialmente se negó que el escualeno era un ingrediente de las vacunas que recibieron, un estudio independiente reveló que los soldados enfermos tienen anticuerpos contra el escualeno en su sangre, indicando que fueron expuestos a este agente.



Además, llamé al Centers for Disease Control y me dijeron que la vacuna del H1N1 contiene escualeno.



Les envié un email preguntándoles y me dicen que no contiene escualeno.



Pero cuando voy al website del CDC, dicen que tienen escualeno en reserva para añadirlos a la vacuna a su discreción dependiendo si la respuesta inmunológica a la vacuna H1N1 es inadecuada. No dice qué parámetros usarán para deteminar esto y cuando empezarán a añadir el escualeno y bajo qué criterios. Es possible que ya empezaron a hacerlo, pues ya vimos que la respuesta a la vacuna en niños es inadecuada y baja (de 23-71%).



La semana pasada, el Departamento de Salud puso un anuncio en el periódico el Nuevo Día donde dice que la vacuna de la influenza de temporada es la mejor manera de evitar esta infección en embarazadas.



La cantidad de mercurio(thimerosal) y otros aditivos cono el aluminio, frormaldehído y antibióticos que hay en las vacunas tienen el potencial de causarle daño a los niño(a)s desarrollándose en el vientre de la madre. Las mujeres embarazadas no están a riesgo de contraer la infección. Solamente las mujeres embarazadas con factores de riesgo (obesidad, baja en el sistema inmunológico, otras enfermedades crónicas) están a riesgo. Y si van a dar la vacuna , debe de ser sin ningún preservativo o adyuvante.



Y si las vacunas son totalmente seguras, porqué hay legislación que le prohíbe a usted demandar a las compañías farmacéuticas si una vacuna le causa daño?



Is There Liability Protection for Vaccine Makers?



Yes. In 2005, Congress passed the Public Readiness & Emergency Preparedness Act (PREP Act). Congress took away liability for experimental drugs and vaccines that are released for public use under an Emergency Use Authorization (EUA) whenever a national public health emergency is declared by the Secretaries of the Department of Human Health & Services or Homeland Security in the federal government. A federal compensation program was discussed in the PREP Act,but, as of 2009, there has been no funding of a compensation program for children or adults injured or killed by vaccines or drugs used under an EUA. A report for Congress by the Congressional Research Service discussed legal issues involved in the 2009 H1N1 outbreak and the declaration of a national public health emergency.

Congressional Research Service



Por último, este estudio de Verstraeten et al. encontraron que el uso de timerosal en las vacunas está asociado con tics en niños y atraso del desarrollo del habla.



Los estudios que están haciéndose en niños y adolescentes por el grupo de Faucci (ver arriba) están haciéndose sin timerosal en las vacunas. Ya ellos parecen saber que este ingrediente tiene el potencial de causar daño en niños. Esta es razón suficiente para sospechar que también los adultos nos podemos afectar y de que no deberíamos exponernos innecesariamente a este ingrediente si nos ponemos vacunas.



http://www3.niaid.nih.gov/news/QA/qaH1N1pedvax.ht





A LOS PACIENTES



Así que, si se quiere vacunar, sólo los pacientes de alto riesgo con enfermedades como obesidad severa, enfermedad pulmonar o cardiovascular, asma lo deben considerar y solamente sin preservativos (mercurio), ni adyuvantes como el aluminio o el escualeno. Evite el formaldehido.

Las mujeres encinta definitivamente no se deben vacunar pues puede hacerle daño al feto, a menos que se consideren pacientes de alto riesgo. Estar encinta en sí no se considera alto riesgo a menos que tenga alguna enfermedad. Los niños no se deben de vacunar a menos que se consideren pacientes de alto riesgo.





Requiera un consentimiento por escrito como si éste fuera un procedimiento médico, pues lo es, donde describa los beneficios, riesgos y áreas controversiales relacionadas a las vacunas.



Llame a la farmacéutica, o a su médico, preguntándoles que puede hacer si tiene algún efecto secundario debido a la vacuna y si tiene derechos a demandar por efectos secundarios a la vacuna



Víctor A Marcial Vega,MD



Oncólogo



Eddie Gracia # 374, La Merced,

San Juan, PR, 00918

787-767-2587

RECORD PUBLICO QUE NO FALLA

Posted: 27/02/2011 by pesquisaboricua in Análisis
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Por Carmen Enid Acevedo

El pasado 17 de febrero, el gobernador Luis Fortuño, firmó la Ley Cinco que dispone “que todas las agencias gubernamentales cuenten con una persona enlace para grupos comunitarios y basados en la fe para promover el desarrollo de programas de servicios a personas sin hogar, con problemas de salud mental, de adicción a sustancias controladas, o personas que hayan sufrido maltrato, entre otras”.  

La ley en cuestión surge del PC 1091, un proyecto presentado el 10 de febrero del 2009 por el representante y entonces portavoz de la mayoría en ese Cuerpo, Rolando Crespo Arroyo, quien hoy está en la mirilla pública por haber arrojado un positivo a drogas. Su defensa de “no soy un usuario” siembra el record legislativo como una ironía en su vida pública que lo posicionó en defensa de los programas para combatir la adicción.

Hoy, en el contexto de la resolución de su caso, la presidenta de la Comisión de Ética de la Cámara Liza Fernández, no sabe si tratar a Crespo Arroyo como a un empleado gubernamental que cuando arroja positivo a drogas por primer vez, se le ofrece la oportunidad de someterse a un proceso de rehabilitación. La razón: “no hay un protocolo para funcionarios electos”.

Pero la historia de Crespo puede ser diferente si se clarifica algún día por qué se le practicó una segunda prueba de dopaje cuando la primera, advino con problemas sin que la oficialidad los haya identificado. La gente en la calle y las fuentes de información de medios de comunicación insisten en que la primera, fue un positivo. Si lo fue, sería la segunda ocasión y el protocolo con empleados del gobierno es que se quedan fuera de sus labores públicas.

RUTA DE UN POSITIVO A COCA

Entre el 26 y el 29 de enero de este año, Crespo Arroyo negó a viva voz que consumiera drogas, luego de que una prueba que se le practicó el 10 de ese mes, primer día de sesión, tuviera que repetirse por razones aún desconocidas.

También se repitió la de otros seis representantes, cinco penepés y un Popular, Héctor Ferrer, sin que la presidenta de la Cámara, González, haya dicho el por qué en el caso de Crespo. De esa prueba, que no se ha especificado si fue de orina, el galeno José Tavarez Valle, le repitió una segunda, esta vez de cabello.

Crespo Arroyo insistió en su inocencia y le presentó a la prensa del país resultados negativos de una prueba, según él, de orina y de cabello que se practicó en otro laboratorio, para detectar la presencia de unas diez sustancias controladas.

Desde el pasado viernes 25 de febrero, la evidencia de duda que ronda el ambiente sobre cuál será el resultado político legislativo para Crespo Arroyo, tras arrojar positivo a cocaína en una prueba de cabello, son sus propias palabras y a las que hoy se suman, las  de la presidenta de la Comisión de Ética, Fernández.

La Representante aludió al “reto” que tienen sus colegas legisladores en evaluar un caso que según ella, es nobel, toda vez que no hay nada en la jurisprudencia que diga cómo tratar a un Legislador que falle, por primera vez, una prueba de dopaje. El problema de ese argumento es que ¿dónde queda el resultado de la primera prueba, que fue el disparador de todo este evento?

Las contestaciones de la Presidenta de la Cámara, González, a esa pregunta, han sido arrojar lodo contra el representante, Popular, Luis Raúl Torres, quien ha insistido en ese asunto, llamándolo  “agresor” luego de que saliera a relucir un caso de violencia doméstica contra su ex esposa en el pasado.

La presidenta cameral parece atacar al mensajero pero no contesta la pregunta. La duda está sembrada desde el inicio y el positivo de una segunda prueba, parecen confirmarlo.  

Otro elemento que deberá considerar la Comisión de Ética es el hecho de que Crespo Arroyo negó reiteradamente que fuera usuario de drogas e incluso amenazó con demandar a los que según él lo habían difamado.  La admisión y el positivo de hoy es la confirmación de que antes mintió.  ¿Era suyo el pelo y la orina del resultado negativo que presentó a la prensa y al país?

Ojo, la prueba de cabello que se le practicó al Representante por un laboratorio contratado por la Cámara, es una de las más exactas y puede detectar la presencia de la droga hasta unos 90 días más tarde de haberse consumido, según la literatura experta, tanto de Estados Unidos como de Europa.

“Además de averiguar si un individuo está o no consumiendo drogas, este test permite distinguir los distintos perfiles de consumidores (esporádico, asiduo, crónico o no consumidor), ya que detecta el tiempo de permanencia de la droga durante meses o años, frente a las horas de las muestras de sangre o los tres días de la orina. En los casos de consumo de cocaína, el análisis del cabello ofrece una fiabilidad diagnóstica del cien por cien frente a la información obtenida en las entrevistas personales. Además, permite evaluar, por ejemplo en el caso de mujeres embarazadas, el riesgo de que esta droga se incorpore al feto”, publicó Europa Press sobre un estudio realizado por el Colegio de Farmacéuticos de Madrid, en España en el 2008.

Hoy, la defensa leguleya del Legislador es que “por no ser un usuario de drogas entendía que las pruebas deberían salir negativas, pero fallé”.  Esa defensa, lo ubica arguyendo ante la Comisión que “una persona que haya tenido un incidente en su vida, y haya demostrado rehabilitación, y se haya superado, claro que hay que darle las oportunidades, por Dios”.  Así reaccionó cuando habló de que dos de sus empleados han tenido alguna experiencia con la droga.

He aquí un resumen del record público y de las preguntas que surgen y que tendrán que ser contestadas. No se trata de negarle la oportunidad a someterse a un proceso de rehabilitación. Se trata de que el proceso hacia evaluar su caso, si fue uno o dos los positivos, se den sobre la base de la verdad y no con visos de chanchullo, ni para Crespo Arroyo ni para ningún empleado público que en su dia se vea en esta posición. El país espera que haya una sola vara.

Sólo la renuncia le evitará a Crespo Arroyo y a su Partido Nuevo Progresista (PNP), un escándalo de mayores proporciones.

7 de marzo de 2012
10:36 a.m.
 

Cuba explota terapia regenerativa con células madre

Ya 3,700 pacientes han sido tratados, reveló Granma

 

Agencia EFE

 La Habana - Unos 3.700 pacientes han recibido en Cuba tratamientos con células madre desde que comenzó a aplicarse esta terapia hace ocho años, según datos publicados hoy por el diario oficial Granma.

El 63 por ciento de esos pacientes padecía isquemia severa de los miembros inferiores y otras dolencias de la especialidad de angiología (estudio de los vasos del sistema circulatorio y del sistema linfático), que no respondían a las terapias convencionales.

Según el coordinador del Grupo Nacional de Medicina Regenerativa, Porfirio Hernández, los estudios para la aplicación de células madre en tratamientos se realizan ya en diez provincias del país y La Habana se sitúa a la cabeza con 1.564 casos atendidos.

Después de la angiología, el mayor número de pacientes tratados con esta terapia celular regenerativa se sitúa en los campos de la ortopedia y la traumatología.

Porfirio Hernández precisó a Granma que el uso de esta terapia aún esta en fase de ensayos clínicos y se aplica con "estrictos" criterios de selección, si bien los resultados son "prometedores" y similares a los obtenidos en países desarrollados.

En la mayoría de los enfermos se ha logrado evitar algún tipo de amputación de envergadura.

Las investigaciones sobre las potencialidades de las células madre comenzaron en Cuba en 2003 y la terapia celular para regeneración de otros tejidos comenzó a aplicarse en 2004, primero en la especialidad de angiología y más tarde en cardiopatías. 

March 10, 2012

The Pyrolysis of the Spent Fuel Rods at Fukushima

By Bruce Thompson

As the detailed story of the Fukushima accident slowly emerges, it is increasingly apparent that much of the radiation that was emitted came from overheating spent fuel rods.  The inflection point in the crisis came when the Fukushima 50 managed to get cooling water into the spent fuel ponds to cool the rods back down.  Much of the public's attention was drawn to the risk that the pressure vessels would fail as the fuel rods inside them melted down.  But post-accident inspections of the pressure vessels reveals that they survived even though the fuel rods inside went through a partial meltdown.  The "China Syndrome" did not occur.

So it is necessary to examine what was going on in the spent fuel ponds that were inside the reactor buildings, but outside the containment structures.  There were three primary mechanisms of interest to the public.  There was a release of gaseous hydrogen that resulted from a chemical reaction between the water in the pressure vessels and spent fuel ponds and the zirconium cladding on the fuel rods.  In essence, the hydrogen atoms separated from the oxygen atoms in the water molecules as the oxygen "rusted" the zirconium.  When the big shots in Tokyo finally gave approval to vent that hydrogen, it was too late.  There was so much hydrogen released in one big burp that it formed a chemically explosive mixture with the oxygen in the air and exploded.  The sequential chemical explosions blew off the roofs of the reactor buildings, leaving the pressure vessels inside intact.  With very limited cooling of the cores, the fuel rods partially melted down.  But this was not the primary source of the airborne radiation.

Much of the airborne radiation came from the overheating of the fuel rods in the spent fuel ponds.  Not having experienced such a violent earthquake before the event, no one had considered what would happen to the water in the ponds as the "Earth moved"!  If you have a relatively full cup of water and violently shake it, the water inside sloshes out.  It seems that exactly that happened to the spent fuel ponds, but everyone assumed they were still full of water, with disastrous results.  With a greatly reduced water level, the top ends of the fuel rods became exposed and started overheating.

This heating is the result of the radioactive decay of the isotopes remaining in the fuel rods, not an atomic chain reaction.  As a particle is emitted from a given atom, it travels until it hits another atom, and the kinetic energy of the particle is converted to heat.  The fuel rod thus begins a process of getting hotter and hotter.  Normally the water bath around the rods absorbs the heat and keeps the rods cool.  Without water, the rods get hot.

A simple analogy of what occurs would be to compare it to the pyrolysis of a wood log in a fire.  As the log gets hotter, the various constituent molecules start to turn to gas from the solid state.  The more volatile the molecule, the faster it starts to vaporize.  As the log burns, it gets hotter, and more of the molecules start to vaporize.  Let it burn long and hot enough, and all that will be left is the ash.  The progression is related to the boiling point of the molecule in question.

As the fuel rods got hotter, the various radioactive isotopes began to vaporize according to their boiling points.  Iodine came first, then cesium, and finally plutonium.  So the initial burst of radiation was largely iodine.  This blew out to sea, and what did come ashore had an eight-day half-life and quickly abated.

The crisis passed shortly after the abortive attempts to refill the cooling pond in Unit 3 by Chinook helicopter were supplanted by water injected by water cannon from ground level.  As the pond filled up, the rods were submerged in the water and gave up their heat as steam.  Once the water level covered the rods, the worst of the crisis was over.

In Japan, the immediate need is to restart the existing fleet of reactors.  So the lessons learned from Fukushima are:

1) Allow the onsite operators to vent hydrogen early enough so that it does not accumulate to a concentration rich enough to explode.

2) Be sure to keep the spent fuel ponds full of water.

3) Have backup generators and pumps available (typically via military units) through people with sophisticated logistic capabilities (e.g., helicopters) and communications to supply supplemental cooling water to both the pressure vessels and the spent fuel ponds.  

4) In case of a nuclear plant problem, consult with the world's most experienced operators of nuclear power plants: the United States Navy.

5) Do not try to run the operation under the control of government or corporate weenies in an office in the nation's capital!

So the radioactivity part of the problem is largely over.  But as long as Japan fails to restart its fleet of nuclear power plants, it will rush toward the precipice of financial ruin!  The prototype of such a disaster was the largest municipal bankruptcy of the age before "Too Big to Fail" economics, the Washington Public Power Supply System (WPPSS), more commonly referred to as WHOOPS!  Meanwhile, Japan is driving the cost of gasoline in the United States higher due to its higher demand for oil.  So saving Japan from financial ruin and lowering American gas prices are both readily achievable if Japan would only restart its fleet of nuclear power plants!


Page Printed from: http://www.americanthinker.com/articles/../2012/03/the_pyrolysis_of... at

March 12, 2012 - 10:52:23 AM CDT

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